Razlika između Turnerovog i Klinefelterovog sindroma

Autor: Louise Ward
Datum Stvaranja: 11 Veljača 2021
Datum Ažuriranja: 3 Svibanj 2024
Anonim
Turner’s Syndrome and Klinefelter’s Syndrome (Difference) - Principles of Inheritance and Variation
Video: Turner’s Syndrome and Klinefelter’s Syndrome (Difference) - Principles of Inheritance and Variation

Sadržaj

Glavna razlika

Glavna razlika između Turnerovog i Klinefelterovog sindroma je u tome što je Turnerov sindrom promjena u genetskim kromosomima kod žena, dok je Klinefelter sindrom promjena kromosoma predaka kod muškaraca. Turnerov sindrom genetska je abnormalnost žena, dok je Klinefelterov sindrom genetska abnormalnost muškaraca.


Turnerov sindrom vs Klinefelter sindrom

Turnerov sindrom otkrio je dr. Henry Turner 1938. godine.Turnerov sindrom pogađa samo djevojke. Turnerov sindrom nije nasljedan, roditeljski ili okolišni, ali ovaj sindrom nastaje zbog naglih promjena genetskog materijala ili promjena u broju kromosoma. Svaki ljudski pojedinac ima 46 (2n-1) kromosoma, ali jedan je par kromosoma različit i kod djevojčica i kod dječaka. Djevojčice imaju 46XX kromosome, dok dječaci imaju 46XY kromosome. Djevojkama s Turnerovim sindromom nedostaje drugi X kromosom (45X), pa se zbog toga tijelo drugačije razvija. Turnerov sindrom dijagnosticira se nakon rođenja. Klinefelterov sindrom prvi je identificirao DR. Harry Klinefelter 1940. Klinefelter sindrom pogađa samo dječake. U ovom slučaju dječaci imaju dodatni kromosom ili ponekad i više. Klinefelter sindrom odgovoran je za manju proizvodnju testosterona, hormona koji je ključan za primarne karakteristike muškaraca. Također mijenja fizički izgled muškaraca i neke ozbiljne unutarnje promjene. Dječaci s Turnerovim sindromom imaju 47 (2n + 1) kromosoma.


Usporedni grafikon

Turnerov sindromKlinefelter sindrom
djevojčica rođena s jednim nedostajećim jednim X kromosomom od normalnog naziva se Turnerovim sindromomDječak rođen s jednim dodatnim X kromosomom od normalnog naziva se Klinefelterovim sindromom
kariotip
Kod Turnerovog sindroma, kariotip je monosomija (2n-1)u Klinefelterovom sindromu, kariotip je trisomija (2n + 1)
Omjer
U prosjeku na svakih 2500 djevojčica rođenih širom svijeta jedna od njih ima Turnerov sindrom.U prosjeku za 1100 rođenih dječaka, jedan od njih je sa Klinefelterovim sindromom
Fizički izgled
Žene nisu u stanju roditi dijete, nemaju nerazvijene grudi, nemaju menstruacijski ciklusMužjaci su sterilni i ne mogu stvoriti dijete. Imaju male testise. Imaju ženski karakter
liječenje
Ovaj sindrom liječi se hormonskom terapijom estrogenomOvaj se sindrom liječi hormonskom terapijom testosteronom

Što je Turnerov sindrom?

Turnerov sindrom uvjet je kromosoma koji mijenja razvoj ženki. Žene s jednim nedostatkom X kromosoma nazivaju se Turnerovim sindromom. Također je napisan kao XO sindrom. Žene s ovim sindromom ostaju kraće nego inače u visini. Neplodna su jer ne mogu začeti dijete jer nemaju jajnik ili ponekad imaju manje razvijene jajnike. Djevojka s Turnerovim sindromom ima i druge fizičke promjene kao što su mrežni vrat, natečenost ruku i nogu, srčane greške i problemi s bubrezima. Ne počinju mjesečnice jer im jajnici u pubertetu ne stvaraju hormone estrogena i progesterona. Imaju široka prsa. Liječenje Turnerovog sindroma hormonska je terapija u kojoj se zahvaćenim djevojčicama daju injekcije hormona rasta. Dvije glavne kliničke značajke pojedinca poput kratkog rasta i nedostatka razvoja jajnika točke su dijagnoze Turnerovog sindroma.


Što je Klinefelter sindrom?

Klinefelter sindrom genetska je promjena koja se događa kada se dječak rodi s dodatnom kopijom X kromosoma. Klinefelterov sindrom uobičajeno je stanje predaka koje pogađa muškarce. Ovaj sindrom uglavnom pogađa testise pojedinca. Simptomi Klinefelterovog sindroma su manji testisi, manja proizvodnja testosterona. Imaju dlake na licu, povećane grudi, duge noge, slabije kosti. Također imaju povećan rizik od raka dojke i osteoporoze. Ovaj se sindrom dijagnosticira prisutnošću jednog dodatnog X kromosoma. Kariotip se može učiniti amniocentezom prije rođenja i analizom krvi nakon rođenja. Oni također imaju povećanu masnoću u trbuhu, manje su mišićavi nego inače, slabi spolni nagon, viši od prosječne visine. Liječenje ovog sindroma je u nekim slučajevima i hormonska terapija i liječenje neplodnosti. Klinefelter sindrom može povećati rizik od problema sa seksualnom funkcijom, plućnim bolestima, zubnim problemima, anksioznosti i depresije. Ovaj se sindrom može dijagnosticirati pretragom krvi i urina. Kariotipska analiza koja je poznata i kao kromosomska analiza koristi se i za dijagnozu Klinefelterovog sindroma.

Ključne razlike

  1. Pojedinci s Turnerovim sindromom su monosomija 45X (2n-1) jer se jedan X kromosom briše, dok je pojedinac s Klinefelterovim sindromom trisomija 47X (2n + 1) jer je jedan X kromosom dodatni.
  2. Kod Turnerovog sindroma, žene imaju nerazvijenu dojku, dok su u Klinefelterovom sindromu muškarci povećali grudi.
  3. Kod Turnerovog sindroma prisutni su maternica, vagina i vulva, ali oni ne mogu započeti razdoblje i ne rađaju dijete, dok u slučaju Klinefelterovog sindroma mužjaci imaju manje razvijene i male testise, penis, vasa deferens, tako da se ne stvaraju funkcionalne sperme.

Zaključak

Zaključak ovog članka je Turnerov sindrom, a Klinefelterov sindrom je i nenormalno stanje pojedinaca u kojem pojedinac ima manje ili dodatni kromosom u svom genetskom materijalu. Turnerov sindrom je sindrom žena u kojem imaju jedan manje kromosom. Dok je Klinefelterov sindrom sindrom muškaraca kod kojih imaju jedan dodatni kromosom. Oba sindroma mijenjaju fizički i genetski izgled pojedinaca.

Razlika između ALU i CPU-a

Louise Ward

Svibanj 2024

Računalo e dovršava kada e mnoge komponente atave kako bi napravile uređaj, a vaka od njih ima voj značaj i način na koji e događaju. Dva najvažnija dijela o kojima e rapravlja u ovom članku u CPU i A...

Glavna razlika između adicijke polimerizacije i kondenzacijke polimerizacije je u tome što e dodatna polimerizacija odnoi na proizvodnju adicijkih polimera dodavanjem olefinkih monomera bez proizvodnj...

Publikacije