Sadržaj

• Glavna razlika
• Sestrinske hromatide nasuprot ne-sestrinskim hromatidima
• Usporedni grafikon
• Što je sestra Kromatid?
• Što je ne-sestrski kromatid?
• Ključne razlike
• Zaključak

Glavna razlika

Glavna razlika između sestrinske kromatide i nesestrinske kromatide je ta što sestrinski kromatid raspravlja o identičnom obliku kopije DNK replikacijom kromosoma kada se obje kopije spajaju zajedničkim centromerom, dok se nesestrinska kromatida odnosi na jedan od dva kromatida od par homolognih kromosoma.

Sestrinske hromatide nasuprot ne-sestrinskim hromatidima

Sestrinske kromatide su dvije iste kopije kromatida koji imaju iste gene i alele, dok ne-sestrina kromatida sadrži dva lanca kao što jedan nasljeđuje od majke, dok drugi nasljeđuje od oca. Replicirajući kromosom sadrži dvije sestrinske kromatide, koje su povezane centromerom, dok su nesterstinske kromatide dvije kromatide iz dva različita homologna kromosoma. Sestrinske kromatide identične su jednakoj drugoj jer se proizvode replikacijom DNK, ali ne-sestrinske kromatide nisu identične kao što i nesestrinska kromatida nasljeđuje od svakog roditelja. Sestrinske kromatide nastaju u S fazi interfaze, ali u metafazi nastaju I neiostinske kromatide mejoze. Sestrinske kromatide sastoje se od istih alela na istim lokusima, a obrnuto ne-sestrinske kromatide sadrže altere alela istih gena na istim lokusima. Sestrinske hromatide prisutne su na istom kromosomu, dok su nesestrinske kromatide prisutne u homolognom paru kromosoma. Sestrinske kromatide uključene su u aseksualnu reprodukciju; s druge strane, nesestrinske kromatide uključene su u seksualnu reprodukciju.

Usporedni grafikon

Što je sestra Kromatid?

Dvije kromatide umnožavajućeg kromosoma koje su povezane centromerom nazivaju se sestrinskim kromatidama. Sestrinski kromatid „polovica“ je umnožavajućeg kromosoma. Jedan par sestrinskih kromatida poznat je kao dijada. Čitav set sestrinskih kromatida formira se tijekom sinteze S faze interfaze nakon što se svi kromosomi u stanici razmnožavaju. Dvije sestrinske kromatide razdvajaju se jedna od druge u dvije različite stanice tijekom mitoze ili tijekom druge podjele mejoze. Kod nekih vrsta sestrinske kromatide su željni predložak za popravljanje DNK. Konzistencija sestrinske kromatide je ključna za ispravnu raspodjelu genetskih informacija između kćeri i popravljanje oštećenja na kromosomima. Svaki par sestrinskih kromatida sadrži isti alel na istim lokusima. Tijekom metafaze mitoze, replicirajući se kromosomi paralelno odvijaju na stanici ekvatora. Nakon toga u anafazi sestrinske kromatide odvajaju se jedna od druge i kreću se prema suprotnim polovima. Kroz metafazu, I mejoze, par homolognih kromosoma na ekvatoru stanica i sestrinski kromatidi ostaju isti tijekom anafaze I. Pojedinačni replikacijski kromosomi raspoređeni su na ekvatoru stanice u metafazi II. Razdvajanje sestrinskih kromatida događa se u anafazi II. Konačno, svaka spolna ćelija sadrži jednu sestrsku kromatidu iz svakog kromosoma. Neispravnosti u ovom procesu mogu dovesti do aneuploidije i raka, uglavnom kada kontrolne točke lete za identificiranje oštećenja DNK ili ako nepravilno pričvršćena mitotička vretena ne rade ispravno.

Što je ne-sestrski kromatid?

Hromatidi u alter kromosomima homolognih parova kromosoma označavaju se kao ne-sestrinske kromatide. Ne-sestrinske kromatide poznate su i kao homologne. Oba kromosoma ne-sestrske kromatide sadrže različite alele istog gena na istim lokusima. Homologni parovi kromosoma zauzimaju isti oblik bojenja, istu duljinu, položaj centromera kao i iste znakove gena na određenim lokusima. Svaki homologni kromosom nasljeđuje se od svakog roditelja. Jedan ne-sestrinski kromatid nasljeđuje od majke, dok drugi nasljeđuje od oca. Ne-sestrinski kromatid nije identičan. Ne-sestrinske kromatide stvaraju se tijekom mejotske stanične diobe. Sav kromosom s diploidnim brojem kromosoma u genomu sastoji se od drugog ne-sestrinog kromatida. Ta dva nesestrinska kromatidna para tijekom metafaze I mejoze. Kada se homologni kromosomi pare jedan s drugim, može doći do kromosomskog križanja između ne-sestrinih kromatida svakog para. Križanje nastaje iz chiasmeta tijekom profaze I mejoze. Proces se naziva homologna rekombinacija. Kad se gamete sjedine, svaki kromosom u paru sadrži biološke značajke zbog ne-sestrinog kromatida roditelja, kao što su boja kose, očiju i kože. Homološka rekombinacija jedan je od uzroka genetskih varijacija među pojedincima unutar iste populacije. Dijete može naslijediti sve karakteristike svojih roditelja jer svaki par u kromosomima ima osobine svojih roditelja. Postoje 22 para nesestrinskih kromatida poznatih kao autosomi i jedan par spolnih kromosoma.

Ključne razlike

1. Sestrinske kromatide su dvije kromatide umnožavajućeg kromosoma koje se povezuju centromerom dok su nesterstinske kromatide dva kromatida iz dva različita homologna kromosoma.
2. Sestrinski kromatidi identični su jedni drugima jer se stvaraju replikacijom DNK, ali ne-sestrinski kromatid nasljeđuje se od svakog roditelja, kao što su i nesestrinske kromatide neidentične.
3. Sestrinske kromatide nastaju u S fazi interfaze na okretnoj strani, a nesestrinske kromatide nastaju u metafazi mejoze.
4. Sestrinske kromatide sastoje se od istih alela na istim lokusima, a obratno ne-sestrinske kromatide sadrže različite alele istih gena na istim lokusima.
5. Sestrinske hromatide prisutne su na istom kromosomu, dok su nesestrinske kromatide prisutne u homolognom paru kromosoma.
6. Sestrinske kromatide uključene su u aseksualnu reprodukciju; s druge strane, nesestrinske kromatide uključene su u seksualnu reprodukciju.

Zaključak

Iznad ove rasprave zaključuje se sestrinski kromatid i nesestrinski kromatid rezultat replikacije DNK. Sestrinske kromatide su dvije kromatide koje potiču iz istog kromosoma. Nesisterne kromatide sadrže različite alele na svakom lokusu jer je njihovo podrijetlo različito.